grupo # 2
Vacunas:
El desarrollo de una vacuna se
inicia con investigación básica .Progresos recientes en inmunología y biología
molecular han culminado en la elaboración de nuevas vacunas eficaces y la
institución de medidas promisorias para encontrar nuevas vacunas candidatas. La
identificación de las diferencias en los epítopos reconocidos por las células T
y B ha permitido a los inmunólogos empezar a diseñar vacunas candidatas para
maximizar la activación tanto de inmunorreacciones celulares como humorales.
La introducción y el empleo
generalizado de diversas vacunas para la inmunización durante la infancia han
reducido en grado Impresionante la incidencia de las enfermedades infantiles
frecuentes en Estados Unidos.
·
Vacuna de la hepatitis B
·
Vacuna combinada de difteria,
tos ferina (acelular) y tetanos.
·
Vacuna inactivada contra la
poliomielitis.
·
Vacuna combinada de sarampión,
parotiditis y rubeola.
·
Vacuna de varicela
zoster
·
Vacuna neumococida conjugada.
En algunos casos es posible atenuar
los microorganismos de modo que pierdan su capacidad de causar afección
considerable (patogenicidad), pero retengan su capacidad de reproducirse de
manera transitoria dentro de un hospedador inoculado.
La función de las células de memoria
en la inmunidad depende, e n parte, del período de incubación del agente
patógeno. En el caso del virus de la gripe, que tiene un período de incubación
muy breve (uno o dos días), los síntomas de la enfermedad se encuentran en
desarrollo en el momento en que se activan las células de memoria. La
protección eficaz contra la gripe depende, por este motivo, de que se mantengan
concentraciones elevadas de anticuerpo neutralizante por medio de inmunizaciones
repetidas; quienes están en el más alto riesgo se inmunizan cada año. En
El caso de los agentes patógenos que
tienen un período de incubación más prolongado, no es necesario conservar al
anticuerpo neutralizado perceptible en el momento de la infección. El virus de
la poliomielitis, por ejemplo, requiere más de tres días para infectar el
sistema nervioso central. El período de incubación concede tiempo a las células
B de memoria para reaccionar y producir anticuerpo sérico en concentraciones
elevadas. Por lo tanto, la vacuna de la polio se diseña para inducir altas
concentraciones de memoria inmunitaria. Después de la inmunización con la
vacuna Salk, las concentraciones séricas de anticuerpo alcanzan su máximo
dentro de las dos primeras semanas, pero la reacción de memoria no deja de
aumentar y llega a sus niveles máximos a los seis meses, con persistencia
durante años.
Una limitación de las vacunas de
polisacárido es su incapacidad de activar las células TH. Activan las células B
del tipo 2 (TI-2) de una forma independiente del timo, lo que tiene como
consecuencia producción de IgM pero poco cambio de clase, maduración nula de la
afinidad y poco desarrollo, en el mejor de los casos, de células de memoria.
Diversos investigadores han informado la inducción de células plasmáticas
secretoras de IgA que reciben inmunización subcutánea con la vacuna de
polisacáridos neumocócicos. En este caso, como las células TH no participan en
la reacción, la vacuna puede activar células B de memorias específicas de IgA
que se generaron con anterioridad con la exposición Natural de las superficies
mucosas a los antígenos bacterianas. Como estas bacterias tienen epítopos
polisacáridos y proteínicos, Activarían las células TH, las que a su vez podrían
mediar el Cambio de clase y la formación de células de memoria.
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