Universidad Tecnológica de Santiago.
Inmunología
Tema:
Introducción al sistema inmunitario.
Presentado por:
Némesis Polanco 1-08-8931
Danilsa Silverio 1-09-8643
Ana Carrasco 1-09-2995
Mercedes gracia 2-09-0776
Emmanuel rosario 1-09-0141
5
Presentado a:
Dra. Mirta Villar
INTRODUCCIÓN AL SISTEMA
INMUNITARIO
Al empezar este tema,
es importante conocer los siguientes conceptos:
Inmunidad: Conjunto de mecanismos de
defensa de los animales frente a agentes externos extraños. Se adquiere al
nacer, y va madurando y consolidándose durante los primeros años de vida.
Inmunología: Ciencia biológica que
estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa de la integridad biológica
del organismo. Dichos mecanismos consisten esencialmente en la identificación
de lo extraño y su destrucción.
Respuesta inmune: Actuación integrada de un
gran número de mecanismos heterogéneos de defensa contra sustancias y agentes
extraños. En general, a las sustancias extrañas se las denomina como antígenos, y son ellos los que desencadenan en el organismo una serie de eventos
celulares que provocan la producción\n de los mecanismos de defensa.
DESARROLLO HISTÓRICO DE LA INMUNOLOGÍA
La inmunología es, en la actualidad, una ciencia autónoma y madura, pero
sus orígenes han estado estrechamente ligados a la Microbiología. Su objeto consiste
en el estudio de las respuestas de defensa que han desarrollado los animales
frente a la invasión por microorganismos o partículas extrañas.
Como tantas otras ciencias, la Inmunología presenta un prolongado
período pre-científico, de observaciones y aproximaciones meramente empíricas.
El primer acercamiento a la inmunización con criterios racionales fue
realizado por el médico inglés Edward Jenner (1749-1823), tras su constatación
de que las vaqueras que habían adquirido la viruela vacunar (una forma benigna
de enfermedad que sólo producía pústulas en las manos) no eran atacadas por la
grave y deformante viruela humana. En mayo de 1796 inoculó a un niño fluido
procedente de las pústulas vacúnales de Sarah Nelmes; semanas después el niño
fue inyectado con pus de una pústula de un enfermo de viruela, comprobando que
no quedaba afectado por la enfermedad. Jenner publicó sus resultados en 1798 ("An
enquiry into the causes and effects of the variolae vaccinae..."),
pronosticando que la aplicación de su método podría llegar a erradicar la
viruela. Jenner fue el primero en recalcar la importancia de realizar estudios
clínicos de seguimiento de los pacientes inmuniza
En 1880se realizo el primer abordaje plenamente científico de problemas
inmunológicos se debió, a Louis Pasteur. Estudiando la bacteria responsable del
cólera aviar (más tarde conocida como Pasteurella aviseptica), observó que la
inoculación en gallinas de cultivos viejos, poco virulentos, las protegía de
contraer la enfermedad cuando posteriormente eran inyectadas con cultivos
normales virulentos. De esta forma se obtuvo la primera vacuna a base de
microorganismos atenuados. Fue precisamente Pasteur quien dio carta de
naturaleza al término vacuna, en honor del trabajo pionero de Jenner.
En los años siguientes Pasteur abordó la inmunización artificial para
otras enfermedades; concretamente, estableció de forma clara que cultivos de Bacillus anthracis atenuados por incubación a
45 grados C conferían inmunidad a ovejas expuestas a contagio por carbunclo.
Una famosa demostración pública de la bondad del método de Pasteur tuvo lugar
en Pouilly le Fort, el dos de junio de 1881, cuando ante un gentío expectante
se pudo comprobar la muerte del grupo control de ovejas y vacas no inoculadas,
frente a la supervivencia de los animales vacunados. Años después, abordaría la
inmunización contra la rabia, enfermedad de la que se desconocía el agente
causal. Pasteur observó que éste perdía virulencia cuando se mantenían al aire
durante cierto tiempo extractos medulares de animales infectados, por lo que
dichos extractos se podían emplear eficazmente como vacunas. Realizó la primera
vacunación antirrábica en humanos el 6 de julio de 1885, sobre el niño Joseph
Meister, que había sido mordido gravemente por un perro rabioso. A este caso
siguieron otros muchos, lo que valió a Pasteur reconocimiento universal y
supuso el apoyo definitivo a su método de inmunización, que abría perspectivas
prometedoras de profilaxis ante muchas enfermedades. Estos logros determinaron,
en buena medida, la creación del Instituto Pasteur, que muy pronto reunió a un
selecto grupo de científicos, que enfocarían sus esfuerzos en diversos aspectos
de las inmunizaciones y de sus bases biológicas.
A finales del siglo XIX existían dos teorías opuestas sobre los
fundamentos biológicos de las respuestas inmunes. Por un lado, el zoólogo ruso
Ilya Ilich Mechnikov (1845-1916), que había realizado observaciones sobre la
fagocitosis en estrellas de mar y pulgas de agua, estableció, a partir de 1883,
su "Teoría de los fagocitos", tras estudiar fenómenos de
englobamiento de partículas extrañas por los leucocitos de conejo y de humanos.
Informó que existían fenómenos de eliminación de agentes patógenos por medio de
"células devoradoras" (fagocitos) que actuaban en animales vacunados
contra el carbunco, y explicó la inmunización como una "habituación"
del hospedador a la fagocitosis. Más tarde, ya integrado en el Instituto
Pasteur, propugnó la idea de que los fagocitos segregan enzimas específicos,
análogos a los "fermentos" digestivos (1900). Esta teoría de los
fagocitos constituyó el núcleo de la teoría de la inmunidad
celular,
de modo que la fagocitosis se consideraba como la base principal del sistema de
defensa inmune del organismo.
Más tarde el científico Ehrlich produce una impresionante obra
científica, en la que va ahondando en la comprensión de la inmunidad humoral.
En 1900 da a luz su "Teoría de las cadenas laterales", en la
que formula una explicación de la formación y especificidad de los anticuerpos,
estableciendo una base química para la interacción de éstos con los antígenos.
Por su lado, R. Kraus visualiza por primera vez, en 1897, una reacción
antígeno-anticuerpo, al observar el enturbiamiento de un filtrado bacteriano al
mezclarlo con un suero inmune específico (antisuero). Durante cierto tiempo se
creyó que el suero posee distintas actividades inmunes humorales, cada una
denominada de forma diferente: antitoxina (neutralización de toxinas),
precipitina (precipitación de toxinas), aglutinina (aglutinación de bacterias)
y bacteriolisina (lisis de bacterias). Hubo que esperara a los años 30 para
caer en la cuenta que todas estas actividades se debían a un único tipo de
entidad, que fue bautizado como anticuerpo.
El área de la inmunopatología inicia su andadura con la descripción del fenómeno de anafilaxia
producido por introducción en un animal de un suero de una especie distinta
(Portier y Richet, 1902; Arthus, 1903), lo que a su vez abriría la posibilidad
de métodos de serodiagnóstico, con aplicaciones múltiples en Medicina, Zoología
y otras ciencias biológicas. Mas tarde en 1905 Pirquet sugiere que la
enfermedad del suero (un fenómeno de hipersensibilidad) tiene relación directa
con la producción de anticuerpos contra el suero inyectado, introduciendo el
término de alergia para referirse a la reactividad inmunológica alterada.
La inmunoquímica cobra un gran impulso en las primeras décadas del siglo XX con los
trabajos de Karl Landsteiner (1868-1943). Su primera contribución de
importancia había sido la descripción, mediante reacciones de aglutinación, del
sistema de antígenos naturales (ABC0) de los eritrocitos humanos (1901-1902),
completada (en colaboración con Von Dungern y Hirzfeld), con las subdivisiones
del grupo A y el estudio de su transmisión hereditaria.
Una importante faceta de la inmunología de la primera mitad del siglo XX
fue la obtención de vacunas.
La inmunogenética nace cuando Bernstein describe en 1921 el modelo de transmisión
hereditaria de los cuatro grupos sanguíneos principales, basándose en el
análisis estadístico de sus proporciones relativas, y con el descubrimiento por
Landsteiner y Levène (1927) de los nuevos sistemas MN y P. Los experimentos de
transfusiones sanguíneas interespecíficas permitieron distinguir la gran
complejidad de los antígenos sanguíneos, explicables según unos 300 alelos
múltiples.
Otra de las grandes controversias de los primeros tiempos de la
Inmunología se refería al tipo de mecanismos postulados para explicar la
especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo.
Los avances en Inmunología durante los últimos años han sido
espectaculares, consolidando a ésta como ciencia independiente, con su conjunto
propio de paradigmas, ya relativamente escindida de su tronco originario
microbiológico. Entre los hitos recientes hay que citar la técnica de
producción de anticuerpos monoclonales a partir de
hibridomas.
VISIÓN GENERAL DEL SISTEMA INMUNITARIO
El sistema inmunitario consta de varias "líneas de defensa"
principales:
Inmunidad innata (= natural o inespecífica): es una línea de defensa que
permite controlar a mayor parte de los agentes patógenos.
Inmunidad adquirida (= adaptativa o específica): suministra una
respuesta específica frente a cada agente infeccioso. Posee memoria inmunológica específica, que tiende a evitar que el agente
infeccioso provoque enfermedad en una segunda infección. Pero incluso antes de
que actúe la inmunidad inespecífica, el organismo posee una serie de barreras naturales que lo protegen de la
infección de los agentes patógenos, así como una protección biológica por medio de la microflora (microbiota) natural que posee
BARRERAS
ANATOMICAS Y FISICAS
1) Barreras anatómicas (superficies corporales): la piel y membranas mucosas
La parte externa de la epidermis está compuesta de varias capas de
células muertas, recubiertas de la proteína queratina, resistente al agua.
Dicha capa se renueva cada 15-30 días. La dermis subyacente contiene tejido
conectivo con vasos sanguíneos, glándulas sebáceas y sudoríparas, y folículos
pilosos. La piel es una auténtica barrera infranqueable para la mayor parte de
los microorganismos. El papel de barrera de la piel se pone de manifiesto por
contraste, por ejemplo al comprobar lo fácilmente que se producen infecciones a
partir de quemaduras. Pero como contrapartida, en un organismo sano, las
heridas se cierran rápidamente por coágulos. Algunos patógenos pueden obviar la
barrera de la piel debido a que son inoculados por artrópodos vectores (ácaros,
mosquitos, chinches, etc.).
2) Función del pH
Por ejemplo, en el estómago, el pH bajo (alrededor de pH 2) impide que
lo atraviese la mayoría de microorganismos, excepto algunos patógenos (p. ej., Salmonella, Vibrio cholerae, etc.).
PH ligeramente ácido de la piel y de la vagina.
3) Función de la temperatura
Muchas
especies no son susceptibles a ciertos microorganismos sencillamente porque su temperatura corporal
inhibe el crecimiento de éstos. Así, los pollos presentan inmunidad innata al
ántrax debido a que su temperatura es demasiado alta para que el patógeno pueda
crecer.
4 )
Sustancias antimicrobianas del organismo
|
v La lisozima aparece en muchas secreciones (nasofaringe,
lágrimas, sudor, sangre, pulmones, tracto genitourinario...).
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v beta-lisina, producida por las plaquetas.
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v Espermina en el semen.
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5) Secuestro de hierro
En las células, el Fe está "secuestrado" formando complejos
con moléculas como hemoglobina, mioglobina, citocromos, ferritina, etc. En la
sangre, el Fe está unido a la transferrina. Sin embargo, algunos patógenos han
evolucionado mecanismos para obtener Fe a partir de algunas de estas proteínas:
se trata de un tipo de moléculas llamadas sideróforos, que pueden captar Fe a partir de la transferrina. Como ejemplo, la enterobactina de miembros de la familia
Enterobacteriáceas.
PROTECCION DE
LA MICROBIOTA NORMAL
La microbiota normal del organismo evita la colonización del hospedador
por microorganismos exógenos. Esa es la razón por la que una limpieza exagerada
de la piel y de la vagina puede ser causa de infecciones por microbios
exógenos. Recuérdese el papel de protección que confiere la bacteria Lactobacillus acidophilus en el hábitat de la vagina.
Por otro lado, un abuso de antibióticos suministrados por vía oral puede llegar
a alterar el equilibrio ecológico de la microflora intestinal.
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En la
piel existen dos tipos
principales de "hábitat":
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La boca posee una población heterogénea de
bacterias, donde son importantes los representantes orales del género Streptococcus: S. salivaris (en la lengua), S. mitis (en los carrillos) y S. mutans (en los dientes). Este último es uno
de los principales responsables de la placa dental y de la caries.
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El intestino
grueso posee una
abundantísima flora microbiana, con una concentración del orden de 1010bacterias/ml.
Funciona como si fuera un quimiostato.
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SISTEMA
INMUNITARIO
Sistema de inmunidad innata, natural o inespecífica
Elementos del sistema de inmunidad natural. Si el microorganismo o
partícula extraños logran atravesar la piel y los epitelios, se pone en marcha
el sistema de inmunidad natural (inespecífica o innata), en el que participan
los siguientes elementos:
Células:
|
Fagocitos (o sea, leucocitos del sistema retículo-endotelial, que
se originan en la medula ósea): en la sangre: los PMN neutrófilos (de vida
corta) y los monocitos; en los tejidos: los macrófagos, que se diferencian a
partir de los monocitos. Todos ellos fagocitan y destruyen los agentes infecciosos
que logran atravesar las superficies epiteliales.
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Células asesinas naturales (células NK): son
leucocitos que se activan por interferones inducidos en respuesta a virus.
Reconocen y lisan células "enfermas", infectadas por virus o
malignizadas (cancerosas).
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Factores solubles:
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o Proteínas de fase aguda: aumentan su concentración rápidamente unas 100 veces
ante una infección. Una de ellas (la proteína C-reactiva) se une a la
proteína C de la superficie del neumococo, favoreciendo que éste sea
recubierto por el sistema de proteínas del complemento.
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o Sistema del complemento: se trata de un conjunto de unas 20
proteínas del suero que interaccionan entre sí y con otros componentes de los
sistemas inmunes innato y adquirido.
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Funcionamiento del sistema de
inmunidad natural
Endocitosis: Es la ingestión de material soluble del fluido
extracelular, puede ocurrir de dos maneras.
pinocitosis: es cuando en las macromoléculas ocurre por invaginación inespecífica de la
membrana celular.
Endocitosis mediada por receptor. En ella las macromoléculas son selectivas debido a la
unión de un receptor específico de la membrana.
Fagocitosis: Es cuando el microorganismo se une a la superficie de
una célula fagocitada especializada en la cual ocurre una destrucción de los
lisosomas.
Esta destrucción ocurre de dos
tipos:
Mecanismos dependientes de
oxigeno
Mecanismos independientes de
oxigeno
Activación del complemento por la
ruta alternativa: Es un
conjunto de 20 proteínas del plasma que interactúan entre si, se activa por dos
rutas diferentes, ruta clásica y ruta alternativa.
Funciones biológicas del
complemento por ruta alternativa: en esta se facilita la unión de los fagocitos al agente no conocido,
se estimulan la tasa respiratoria de los PMN neutrófilos y libera
histamina,heparina,factores quimio tácticos.
Reacción de inflamación aguda:
La inflamación: Es una reacción ante la entrada de algún
microorganismo a un tejido con varios síntomas como hinchazón.
Otros tipos de inmunidad
inespecíficas son mecanismos humorales, mecanismos celulares.
Sistema de inmunidad especifica:
Inmunidad especifica humoral,
inmunidad especifica celular.
Tipos de linfocitos
Linfocitos
T citotoxicos: son los principales efectores de
la inmunidad específica celular.
Linfocitos T
colaboradores: no tienen actividad matadora, ocupan un papel importante en el sistema
inmune
Células Linfoides
Los linfocitos T y B son responsables
de la respuesta inmune específica. Se producen en los órganos linfoides
primarios (1,000 millones al día) y de allí migra a órganos linfoides
secundarios y espacios tisulares.
Existen un millón de linfocitos,
equivalentes a un 2% del peso corporal en el adulto. Son del 20 a 40 % de los
leucocitos totales.
Existen 3 poblaciones de linfocitos
funcionalmente distintas: Células T, Células B y Células NK.
Los linfocitos T y B vírgenes: En si
mismos en ausencia del AG especifico tienen vida corta y fácilmente sufren
muerte celular programada en cambio si entran en contacto con el AG a partir de
sus receptores específicos, salen de la fase G0 y entran en el ciclo celular.
En la fase G2 corresponden al infoblastos estos proliferan y finalmente se diferencian
en dos subpoblaciones:
1-Celulas efectoras: De vida corta,
con REr bien desarrollada en capas concéntricas y vesículas de A y G.
2- Células de memoria: Que están en
G0, con vida larga (algunas duran toda la vida).
En los mamíferos estos se
diferencian en la medula ósea, constituyen del 5 al 15 % de los linfocitos
circulantes.
Reconocen al antígeno en forma
soluble, por medio de sus inmunoglobulinas de membrana (M Y G) que forman parte
del complejo receptor de las células B (BCR). Acompañando a cada M y G existen
dos tipos de cadenas acompañantes, llamadas igA e igB que son invariantes.
Otros marcadores de superficie son:
MHCII, receptores para el complemento: CD35 (CR1) y CD21 (CR2) y receptor para
IgG exógena: CD32 que juega un papel en las señales negativas para el linfocito
B.
En ausencia de estimulo antigénico,
estos linfocitos B maduros vírgenes mueren por apoptosis al cabo de unos pocos
días, y si en cambio se une por BCR al AG complementario específico se pone en
marcha la selección y proliferación clonal con la diferenciación de dos
subpoblaciones:
A-Células plasmáticas; Carecen de Ig
de membrana, son mayores y con mas proporciones de citoplasma que las B de las
que proceden, su RE es mas desarrollado, viven unos pocos días; Al ser células
en fase de diferenciación terminal, carecen de capacidad mitótica y mueren por
apoptosis.
B-Linfocitos B cebados de memoria;
pueden vivir en reposo durante largos periodos. Cuando se exponen al AG específico
dan una respuesta inmunitaria más rápida, mas intensa y con mayor afinidad.
Linfocitos T
Durante la infancia se diferencian
en el timo, pero al llegar a la adolescencia el timo regresiona y entonces la
diferenciación ocurre sobre todo en la piel y mucosa intestinal posen un
receptor de membrana (TCR) asociado no covalentemente al llamado complejo CD3,
lo que conjuntamente se denomina complejo receptor de las células T.
Existen dos tipos de TCR que definen
dos poblaciones diferentes de linfocitos T que son TCR1 y TCR2.
Las TCR2 se pueden dividir en dos tipos:
Las TCR2 CD4; Funcionan como células
cooperadoras, reconocen el AG expuesto por el MHC propio de células
presentadoras AG y al hacerlo se activan y expanden clonalmente secretando
citoquinas que juegan un papel clave en la activación de otras células.
Las TCR2 CD8; Funcionan como células
T citotóxicas o matadoras, reconocen el AG expuesto en moléculas MHC-I de
células propias lo cual, junto con las señales adecuadas de citoquinas,
provocan la activación y proliferación clonal, con diferenciación a linfocitos
T citolíticos que matan extracelularmente células propias enfermas.
Células Agresoras Naturales (NK)
A diferencia de otros linfocitos,
carecen de especificidad y de memoria, por lo que forman parte del sistema de
inmunidad natural o inespecífico. Representan el 15 a 20 % de los linfocitos
sanguíneos, sus marcadores distintivos son CD16 y CD57, pero carecen de
marcadores de los linfocitos de sistema específico.
Su maduración es extratimica y la mayoría
son linfocitos granulares grandes, con mayor proporción de citoplasmas que los
linfocitos T o B. Exhiben gran A de G.
Posen dos tipos de funciones: Acción
citotóxica y acción reguladora del sistema inmune a través de las citoquinas
que producen.
Células
Mieloides
Las
células Mieloides son:
Fagocitos: leucocitos polimorfo nucleares
neutrófilos y monocitos, que a su vez se
diferencian a macrófagos.
Células detríticas.
La medula ósea es importante para la
producción de anticuerpos durante la repuesta secundaria humoral. Esta arranca
lentamente, pero da respuestas más prolongadas
de producción de anticuerpos, llegando hacer responsable del 80% de
estos durante la repuesta secundaria.
Áreas
inmunológicamente privilegiadas
Son aquellas en las que normalmente no existe
respuesta inmune: el cerebro, testículos y cámara anteriores de los ojos.
Protegidas por fuertes barreras de sangre, tejidas y bajas permeabilidades o
sistema especifico de transporte.
Recirculación
linfocitaria
Una vez que los linfocitos llegan a los
órganos linfoides periféricos, no se quedan allí permanentemente, sino que se
mueven de un órgano linfoide a otro a través
de la sangre y de la linfa.
El
endotelio vascular como portero de leucocito:
Regula el paso de tejido molecular y leucocitos.
Para que esto pase los linfocitos deben adherirse a las células endoteliales
luego entre ellas pasa un proceso llamado extravasación. Esto lo consiguen por
medio de contacto específico entre leucocito y células endoteliales, a través
de moléculas de adhesión celular (CAM). Hay tres familias de CAM:
1.
DE LA
SUPERFAMILIA DE IG: ICAM-1, ICAM-2, VCAM-1
2.
DE LA
FAMILIA DE LA INTEGRINA (SUBFAMILIA DE LA CADENA TIPO BETA 2)VLA-4, LFA-1
3.
DE LA
FAMILIA DE LA SELECTINA: L-SELECTINA, SELECTINA, P-SELECTINA.
Los fagocitos
Los granulocitos neutrófilos y los monocitos/ macrófagos
poseen su origen común. Su antecesor ontogenetico es la célula pruripotencial
mielo-monocitica (CFU-GM), que se diferencia en dos líneas.
Polimorfonucleares neutrófilos
·
Constituye
más del 90% de los granulocitos (polimorfonucleares)
·
Son de
vida corta de dos a tres días y se producen en la medula ósea a razón de unos
cien millones de días.
·
Son
circulantes, salvo cuando son resultado de tejidos en infamación.
·
Su
núcleo es multilobulado, (de 2 a 5 lóbulos).
·
Posee
gránulos citoplasmáticos de dos tipos: los azurófilo (primario) y los
específicos (secundario)
·
Tras
salir de la medula ósea, circulan por la sangre 7-10 horas, y luego pasan a
tejidos, donde mueren a los 2-3 días.
·
Cuando
hay infección, la medula ósea produce más cantidad de neutrófilos (la
leucocitosis de neutrófilos es un indicio clínico de infección).
·
Son los
primeros fagocitos en llegar a la zona de infección, atraídos por quimiotaxis
debida a sustancias liberadas en el foco de la infección.
·
Al
llegar al foco, actúan como fagocitos: ingieren las partículas extrañas,
incluyéndola en un fagosoma, al que funcionan sus gránulos.
·
Gránulos
azurófilo (primarios): son mayores y más densos, con típica morfología de
lisosoma. Contienen mieloperoxidasa y agentes antimicrobianos no oxidantes
(defensina, catepsina G y algo de lisozima).
·
Gránulos
específicos (secundario): son más pequeños y menos densos a los electrones;
contienen la mayor parte de la lisozima de la célula, así como lactoferrina y
fosfatasa alcalina.
·
Estas
células constituyen una buena barrera defensiva frente a bacterias piogénicas.
Fagocitos
mononucleares
El sistema fagocitico mononuclear (SFM) está
constituido por los monocitos circulantes y los macrófagos tisulares. Los promonocitos
de la medula ósea, al madurar salen de ella, diferenciándose en monocitos
circulantes, que al cabo de unas 8 horas emigran a distintos tejidos, donde se
convierte en macrófagos.
1) Monocitos
·
Son
células de unos 10-18 µ m diámetro, con núcleo en forma de herradura o de pera.
·
Su
membrana, vista al microscopio electrónico, aparece con finas rugosidades.
·
Su
citoplasma posee gránulos azurófilo. Dichos gránulos son lisosomas que
contienen peroxidasa e hidrolasas acidas importante para el mecanismo de muerte
intracelular de microorganismo.
·
El
aparato Golgi está bien desarrollado y de observan mitocondrias.
2) Macrófagos
Estos pueden ser resistentes o libres:
Resistentes:
cumplen misiones concretas en cada uno de los
tejidos, pudiendo recibir, en su caso, denominaciones peculiares por ejemplos:
·
Células
de Kupffer, en las paredes vasculares de los sinusoides hepáticos.
·
Células
mesangiales de los glomérulos renales.
·
Macrófagos alveolares de los pulmones.
·
Células
de la microglia del cerebro.
·
Osteoclasto
de los huesos.
Libres:
están estratégicamente situado para atrapar
material extraño en órganos linfoides secundarios:
·
Macrófagos
de los sinusoides esplénicos (en el bazo)
·
Macrófagos
de los senos medulares (en los ganglios linfáticos)
Características
principales:
·
Los macrófagos
son células de vida más largo que los neutros filos.
·
Poseen
un núcleo en herradura.
·
Citoplasma
con abundante retículo endoplasmicos y gran numero de mitocondrias.
·
protozoos
intracelulares.
1) En la
respuesta inmune natural: los
fagocitos presentan dos tipos de actividades:
·
Como
tales fagocitos
·
Como
productores de citoquinas
2) Papel
de los fagocitos como células inmune especificas
1.
Como
células presentadoras de antígenos
2.
Los
macrófagos son activados por los linfocitos.
3.
Los
macrófagos activados son a menudos los efectores finales de la repuesta
humorales conforme avanza la repuesta
inmune, se produce IgG y se activa el complemento, los cuales sirven como
opsoninas que ayudan al macrófagos a funciones fagocitico y sitotoxicas.
Células
dendríticas
Son células con morfologías características:
del cuerpo celular salen unas prolongaciones alargadas, lo que le da aspecto
parecidos a los que las células dendríticas nerviosas. Existen dos tipos de
células dendríticas con funciones y prolongaciones diferentes y propiedades
diferentes, aunque ningunas presentan una actividad fagocitacas importantes.
Células
dendríticas interdigitantes: aparentemente
derivan de precursores mieloides de la medula ósea.
Células
dendríticas foliculares:
·
No
derivan de las medulas ósea.
·
Están
presente en los folículos secundarios de las áreas ricas en células B de los
ganglios y del bazo así como los folículos linfoides asociado a mocosas.
Eosinofilos
·
Son
granulocitos presente en la sangre y tejidos y constituyen del 1 al 3% de los leucocitos
del individuo sano.
·
Poseen
núcleo bilobulado, citoplasma con abundante gránulos de contenido básico por lo
que se tiñen regular mente por colorantes ácidos como la eosina.
·
Son
células móviles que pueden migrar desde la sangre a los tejidos atraídas por
factores quimiotacticos.
Basofilos
y mastocitos
·
Constituye
menos del 1% de los leucocitos.
·
Su
núcleo es multilobulado (Basofilos) o redondeado (mastocitos).
·
Carecen
de función fagocitacas.
·
Parece
que los mastocitos derivan de la última rama que los Basofilos, pero mientras
estos últimos son circulantes los mastocitos residen en los tejidos.
Plaquetas
·
Son
células anucleadas, que derivan de los megacariocitos de la medula ósea.
·
Su
papel no inmune consiste en colaborar en la coagulación de la sangre.
·
Su
papel inmune se centra en los fenómenos de inflamación: cuando existen daños a
las células endoteliales, las plaquetas se adhieren al tejido leccionado y se
agregan, liberando sustancias que incrementan la impermeabilidad, y factores
que activan el complemento con lo que logran atraer los leucocitos.
Los órganos linfoides. Estos se dividen en primarios y secundarios.
Los
órganos linfoides primarios o centrales: estos son los que proporcionan un entorno de
maduración de linfocitos de modo que los
linfocitos adquieren su repertorio de receptores específicos para cada tipo de
antigeno.
Los
órganos que se abarcan son: El
timo donde maduran los linfocitos T. La medula
ósea en el adulto como órgano de
maduración de los linfocitos B. En el
feto esa función la toma el hígado.
Los
órganos linfoide secundarios:
proporcionan un entorno para que los linfocitos interactúen entre si.
Los
órganos que se abarcan: Los
ganglios linfáticos que recogen ag de los tejidos. El bazo que recoge ag
en la sangre. Tejidos linfoides asociados a la mucosa.
El
timo: es un órgano plano y blando situado en la
cavidad torácica esta formado por dos lóbulos rodeado por capsulas de tejido
conjuntivo. Los lóbulos a su vez se dividen en lobulillos separados por
trabeculas de tejido conjuntivo posee tres tipos de células epiteliales en la
corteza mas externa células nodriza, en la células corticales epiteliales, en
la medula células medulares epiteliales.
Medula
ósea desarrollo de linfocitos B.
Órganos linfoides secundarios.
Ganglios
linfáticos: el componente o
fluido de la sangre (plasma) se extravasa desde los capilares a los tejidos,
generando el líquido intestinal. Estos drenan regiones superficiales de la
piel.
Bazo: en tejido más denso alrededor de las arteriolas
llamado vaina o manguito linfoide es un órgano linfoide secundario grande
150g en humanos adultos.
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