Desarrollo de la inmunidad
La
inmunidad es una ciencia autónoma y madura pero su origen está ligado a la
microbiología, este consiste en el estudio de las respuestas de defensa de los
animales frente a microorganismo o partícula extrañas. Esta presenta un
prolongado periodo pre-científico, de observaciones aproximaciones meramente
empíricas, el primer acercamiento a la inmunización con criterio racionales fue
realizado por los médicos ingles Edward Jemer tras su constatación sobre un una
vaquera que adquirió viruela.
El primer
abordaje plenamente científico de problemas inmunológicos se debe a Luis
Pasteur, este fue quien dio la carta de naturaleza al término vacuna en honor
al trabajo de Jenner. En el año siguiente este abordo la inmunización a finales
del siglo xix existían dos teorías opuestas sobres los fundamentos biológicos
de las respuestas inmune
Visión general del sistema inmunitario
El sistema
inmunitario consta de varias "líneas de defensa" principales:
Inmunidad
innata (= natural o inespecífica): es una línea de defensa que permite
controlar a mayor parte de los agentes patógenos.
Inmunidad adquirida (=
adaptativa o específica): suministra una respuesta específica frente a cada
agente infeccioso. posee memoria inmunológica específica, que tiende a
evitar que el agente infeccioso provoque enfermedad en una segunda infección.
pero incluso antes de que actúe la inmunidad inespecífica, el organismo posee
una serie de barreras naturales que lo protegen de la infección de los
agentes patógenos, así como una protección biológica por medio de la
microflora (microbiota) natural que posee. Comenzaremos nuestro estudio de
la inmunidad precisamente por estas primeras líneas defensivas.
La parte
externa de la epidermis está compuesta de varias capas de células muertas,
recubiertas de la proteína queratina, resistente al agua. Dicha capa se renueva
cada 15-30 días. La dermis subyacente contiene tejido conectivo con vasos
sanguíneos, glándulas sebáceas y sudoríparas, y folículos pilosos. La piel es
una auténtica barrera infranqueable para la mayor parte de los microorganismos.
El papel de barrera de la piel se pone de manifiesto por contraste, por ejemplo
al comprobar lo fácilmente que se producen infecciones a partir de quemaduras.
Pero como contrapartida, en un organismo sano, las heridas se cierran
rápidamente por coágulos. Algunos patógenos pueden obviar la barrera de la piel
debido a que son inoculados por artrópodos vectores (ácaros, mosquitos,
chinches, etc.).
Por otro
lado, existen zonas de la superficie del cuerpo no recubiertas por piel:
Ojos
intestino tracto respiratorio tracto urinario en estas zonas hay fluidos (y en
su caso tapizado ciliar) que colaboran a la eliminación de microorganismos.
Algunos microorganismos
han desarrollado estructuras para invadir el cuerpo del hospedador a partir de
las mucosas. por ejemplo, el virus de la gripe posee una molécula que le
capacita para unirse firmemente a las células de la membrana mucosa y así
escapar al efecto de las células ciliadas. Muchas bacterias patógenas logran
adherirse a las mucosas a través de sus fimbrias, que se unen con ciertas
glicoproteínas o glucolípidos de los epitelios de tejidos determinados.
Función del ph
Por
ejemplo, en el estómago, el ph bajo (alrededor de ph 2) impide que lo atraviese
la mayoría de microorganismos, excepto algunos patógenos (p. ej., salmonella,
vibrión choleare, etc.).
Función de la temperatura
Muchas
especies no son susceptibles a ciertos microorganismos sencillamente porque su
temperatura corporal inhibe el crecimiento de éstos. Así, los pollos presentan
inmunidad innata al ántrax debido a que su temperatura es demasiado alta para
que el patógeno pueda crecer.
· La
lisosoma aparece en muchas secreciones (nasofaringe, lágrimas, sudor,
sangre, pulmones, tracto genitourinario...).
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· Beta-lisina,
producida por las plaquetas.
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· Espermina en el semen.
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· Secuestro de hierro, que hace que el fe libre en el
organismo sea muy escaso (del orden de 10-8m). en las células, el fe está
"secuestrado" formando complejos con moléculas como hemoglobina,
mioglobina, fitocromos, ferritina, etc. en la sangre, el fe está unido a la
transferrina.
· La microbiota normal del organismo evita la
colonización del hospedador por microorganismos exógenos.
Esa es la razón por la que una limpieza exagerada de
la piel y de la vagina puede ser causa de infecciones por microbios exógenos.
Recuérdese
el papel de protección que confiere la bacterialactobacillus
acidophilus en el hábitat de la vagina. por otro lado, un abuso de
antibióticos suministrados por vía oral puede llegar a alterar el equilibrio
ecológico de la micro flora intestinal.
· En la piel
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· La boca
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· El intestino.
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Sistema Inmunitario (Propiamente dicho)
Elementos
del sistema de inmunidad natural. si el microorganismo o partícula extraños
logran atravesar la piel y los epitelios, se pone en marcha el sistema de
inmunidad natural (inespecífica o innata), en el que participan los siguientes
elementos:
Células:
· Fagocitos
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· Células
asesinas naturales (células nk): ).
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Factores soluble:
Proteínas de fase aguda
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Funcionamiento del sistema de inmunidad natural
Endocitosis
La
endocitosis es la ingestión de material soluble (macromoléculas) del fluido
extracelular por medio de invaginación de pequeñas vesículas endocíticas. La
endocitosis puede ocurrir de dos maneras distintas:
Fagocitosis
La
fagocitosis es la unión del microorganismo (o, en general, un agente
articulado, insoluble) a la superficie de una célula fagocítala especializada
(pmn, macrófago), por algún mecanismo inespecífico, de tipo primitivo
(ameboidea): emisión del sistema de inmunidad adaptativa o específica. Algunos
microorganismos no desencadenan activación del complemento por la ruta
alternativa, y no pueden ser lisados porque no llegan a quedar opsonizados por
la proteína c3b.
Hematopoyesis
La hematopoyesis consiste en la formación y desarrollo
de células sanguíneas a partir de la célula madre.
· Durante las
primeras semanas embrionarias se encuentran células madres en el saco
vitelino, las cuales van diferenciándose en células elitroides, provistas de
hemoglobina embrionaria.
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· Desde el
tercer mes hasta el séptimo de embarazo, las células madre migran, primero
al hígado fetal, y después al bazo fetal, donde sigue la
heamtopoyesis.
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· Desde el
séptimo mes, va disminuyendo la hematopoyesis en el hígado y bazo, hasta que
desaparece para la época del nacimiento, y va adquiriendo preeminencia el
papel de la médula ósea.
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Las células hematopoyéticas requieren factores de
crecimiento se requieren para:
· Supervivencia
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· Multiplicación
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· Diferenciación
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· Maduración
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· Se producen en
los órganos linfoides primarios a razón de 1000 millones al día, y de allí
migran a órganos linfoides secundarios y a espacios tisulares.
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· En el adulto
existe un billón de linfocitos, equivalentes a un 2% del peso corporal.
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· Suponen del 20
al 40% de los leucocitos totales.
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· Existen tres
poblaciones de linfocitos funcionalmente distintas, caracterizada cada una
por un juego de marcadores, pero son difíciles de reconocer morfológicamente
entre sí:
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Células t
Células b
Células nk
Células efectoras, de vida corta, con ser bien
desarrollado en capas concéntricas, y vesículas de a. de g.
Células de memoria, que están en g0, con vida
larga (algunas duran toda la vida del individuo).
· Son células
anucleadas, que derivan de los megacariocitos de la médula ósea.
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· Su papel no
inmune consiste en colaborar en la coagulación de la sangre.
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· Su papel
inmune se centra en los fenómenos de inflamación: cuando existe daño a las
células endoteliales, las plaquetas se adhieren al tejido lesionado y se
agregan, liberando sustancias que incrementan la permeabilidad, y factores
que activan el complemento, con lo que logran atraer a leucocitos.
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Órgano y tejido del sistema inmune.
El sistema linfoide está formado por varios tipos de
células.
Linfocito
Células accesorias
Célula presentadora de antígenos.
Funcionalmente se organiza en dos tipos de órgano
linfoide.
Órganos linfoide primario o centrales
El timo
La medula osea en el adulto
Órganos linfoide segundarios o periféricos
Ganglio linfático
El bazo
Tejido linfoide asociado a mucosa (malt)
Áreas inmunológicamente privilegiadas
Son aquellas en la que normalmente no existe respuesta
inmune: cerebro, testículo y cámara del ojo, está área están protegida con
fuertes barreras entre la sangre y el tejido y tiene sistema específico de
transporte.
Recirculación linfocitaria
Al llegar
los linfocitos a un órgano linfoide periférico, no se quedan allí
permanentemente, sino que se mueven de un órgano linfoide a otro a través de la
sangre y de la linfa. Existe, pues, un tráfico linfocitario entre tejidos,
sistema linfático y sangre. Cada hora del 1 al 2% de linfocitos recircula
por el circuito. Entonces aumentan las probabilidades de que las células
específicas para cada ag puedan entrar en contacto con éste en los órganos
periféricos. Cuando entra un antígeno, los linfocitos específicos desaparecen
de circulación sanguínea antes de 24 horas: esto es lo que se llama atrapa
miento, porque estos linfocitos han sido reclutados a los órganos linfoides
secundarios, donde hacen contacto con el ag presentado y procesado.
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