viernes, 15 de noviembre de 2013

GRUPO I: LAS VACUNAS

VACUNA

La disciplina de la inmunología tiene raíces en las primeras pruebas de vacunación que efectuaron Edward Jenner y Loius Pasteur. Desde esos esfuerzos iniciales, se han desarrollado vacunas para muchas enfermedades que antes eran los grandes azotes del género humano. No  hay duda de que las vacunas se han convertido en armas para la prevención de las afecciones que justifican su costo.

Es costoso, largo y tedioso el camino para lograr con buenos resultados el desarrollo de una vacuna que pueda aprobarse para la aplicación humana, elaborar con un costo razonable y poner con eficiencia a la disposición de las poblaciones en riesgo.se encuentran bajo regulación estricta los procedimientos  para la fabricación de materiales que pueden someterse  a pruebas en seres humanos y la maneras en las que se investigan en estudios clínicos. Algunas vacunas potenciales producen efectos adversos inaceptables  y algunas mas pueden incluso empeorar los trastornos que tal vez deberían prevenir. Las vacunas de virus vivos representan una amenaza especial para quienes experimentan inmunodeficiencia primaria o adquirida.

INMUNIZACIONES ACTIVA Y PASIVA

Se puede lograr inmunidad contra los microorganismos infecciosos mediante inmunización activa o pasiva. En cada caso la inmunidad se adquiere por procesos naturales (por lo general transferencia desde la madre hacia el feto o infección  previa por el patógeno) o medios artificiales como inyección de anticuerpos o vacunas. Los agentes empleados para inducir inmunidad pasiva son anticuerpos de seres humanos o animales, en tanto que la inmunización activa se logra al inocular agentes microbianos que inducen inmunidad, pero causan enfermedad o componentes antigénicos de esos microorganismos. En esta sección se describe el empleo actual de las técnicas de inmunizaciones pasiva y activa.

La inmunización pasiva consiste en transferencia de anticuerpos preformados.

La inmunización activa confiere protección prolongada.

Mientras que la finalidad de la inmunización pasiva es la protección transitoria o el alivio de un trastorno existente, la de la inmunización activa es conferir inmunidad protectora y memoria inmunológica. Cuando la inmunización activa tiene buenos resultados, la exposición subsecuente al agente patógeno desencadena una relación  inmunitaria intensificada que lo elimina con eficacia o previene la enfermedad mediada por sus productos.se puede lograr inmunización activa con la infección natural por un microorganismo o adquirirse de manera artificial mediante administración de una vacuna. 

En la inmunización activa, como su nombre lo indica, el sistema inmutario desempeña una función activa: la proliferación de células T y B reactivas con antígeno da lugar a la formación de células de memorias .la inmunización activación diversos  tipos de vacunas ha desempeñado  una función de primera importancia en la reducción de las defunciones por enfermedades infecciosas, de manera especial entre niños.

DISENO DE LAS VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA

Deben recordarse diversos factores para el desarrollo de una vacuna con buenos resultados. En primer lugar, y ante todo, el desarrollo de una reacción inmunitaria no significa, en todos los casos, que se consigue un estado de inmunidad protectora. Lo que es a menudo de importancia crítica es la rama del sistema inmunológico que se activa y por este motivo los elaboradores de l vacuna deben reconocer las diferencias notarias entre la activación de las ramas humoral y mediada por células .un segundo factor es el desarrollo de memoria inmunológica. Por ejemplo, la vacuna   que induce una reacción primaria protectora puede no inducir la formación de células de memoria, lo que deja al huésped desprotegido después de desaparecer la reacción primaria a la vacuna.

Es posible inducir un estado de inmunidad mediante inmunización pasiva o activa. La forma pasiva o corto plazo se confiere mediante transferencia de anticuerpos preformados. La inyección y la inoculación logran la inmunización activa a largo plazo.
En la actualidad se emplean tres tipos de vacunas en el ser humano, según sea que se utilicen microorganismos atenuados(a virulentos) microorganismos inactivados (muertos) y macromoléculas purificadas.

Los componentes proteinicos de los agentes patógenos que se expresan en cultivo celular pueden ser vacunas eficaces.

Los vectores recombinantes virales o bacterianos, sometitidos a ingeniería genética para que se conviertan en portadores de genes de microorganismos infecciosos, maximizan la inmunidad mediada por células a los antígenos codificados.

El ADN plásmido que codifica a un antígeno proteínico  de un agente patógeno puede servir como vacuna eficaz que induce inmunidades humorales y mediada por células.
Al lograr los beneficios óptimos de las vacunas exige disminuir los costos de fabricación y mejorar los métodos de envio de vacunas existentes.



GRUPO I: LOS LINFOCITOS T

LOS LINFOCITOS T

Los linfocitos T (algunas veces llamadas células T) son otro tipo de células inmunológicas. Los linfocitos T no producen anticuerpos moleculares. Las funciones especializadas de los linfocitos T son:

1   atacar directamente antígenos extraños como virus, hongos, tejidos trasplantados.
2       para actuar como reguladores del Sistema Inmunológico.

Los linfocitos T se desarrollan de células madre en la médula ósea. Temprano en la vida del feto, células inmaduras migran al timo, un órgano especializado del Sistema Inmunológico en el pecho.

En el timo, los linfocitos inmaduros se desarrollan a linfocitos T maduros ("T" por el Timo). El Timo es esencial para este proceso, y los linfocitos T no se pueden desarrollar en el feto si no tiene Timo. Linfocitos T maduros dejan el Timo y se van a otros órganos del Sistema Inmunológico, como el baso, nodos linfáticos, médula ósea y la sangre.

Cada linfocito T reacciona con un antígeno específico, así como cada anticuerpo reacciona con un antígeno específico. De hecho, los linfocitos T tienen moléculas en la superficie que son como anticuerpos que reconocen antígenos.

La variedad de linfocitos T es tan grande que el cuerpo tiene linfocitos T que pueden reaccionar contra virtualmente cualquier antígeno. Los linfocitos T también varían con respecto a su función. Hay:

1   linfocitos T destructores ("killer" o "effector")
2    linfocitos T de ayuda ("helper")
3    linfocitos T supresores ("suppressor")

Cada uno juega distintas partes en el Sistema Inmunológico.

Los linfocitos T destructores son los linfocitos que destruyen al micro-organismo invasor. Estos linfocitos T protegen al cuerpo de bacterias específicas y virus que tienen la habilidad de sobrevivir y reproducirse en las células del cuerpo. Los linfocitos T destructores también responden a tejidos extraños en el cuerpo, como por ejemplo un hígado trasplantado. Los linfocitos T destructores migran al sitio de la infección o al tejido trasplantado. Cuando llegan, los linfocitos T destructores se fijan a su blanco y lo destruyen.

Los linfocitos T de ayuda, ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos y ayudan a los linfocitos T destructores en el ataque a sustancias extrañas. Los linfocitos T de ayuda hacen más efectiva la función de los linfocitos B, provocando una mejor y más rápida producción de anticuerpos. Los linfocitos T de ayuda también hacen más efectiva la función de destrucción de los linfocitos T destructores.

Por otra parte los linfocitos T supresores, suprimen o apagan a los linfocitos T de ayuda. Sin esta supresión, el Sistema Inmunológico seguiría trabajando después de la infección. Juntos los linfocitos T de ayuda y supresores actuan como el termostato de todo el sistema de linfocitos y los dejan prendidos el tiempo suficiente - no mucho tiempo y no muy poco tiempo.

Los linfocitos T (algunas veces llamadas células T) son otro tipo de células inmunológicas. Los linfocitos T no producen anticuerpos moleculares. Las funciones especializadas de los linfocitos T son:

1   atacar directamente antígenos extraños como virus, hongos, tejidos trasplantados.
2   para actuar como reguladores del Sistema Inmunológico.


jueves, 14 de noviembre de 2013








Universidad Tecnológica de Santiago


Inmunología



Tema:

Vacunas 

Grupo
4

 Presentado a:
      Dra. Mirta Villar  
Vacunas


Las primeras pruebas de vacunación que efectuaron Edward Jenner y Louis Pasteur. La incidencia de enfermedades como difteria, sarampión, tos ferina, rubeola, poliomielitis y  tétanos ha disminuido de manera impresionante al volverse más frecuente las vacunas contra esos padecimientos. Quizás en otro caso no han sido tan grandes los beneficios de la vacunación como en la erradicación de la viruela. Desde octubre de 1977 no se ah informado en lugar alguno del mundo de viruela adquirida de manera natural. El último caso de poliomielitis adquirida de manera natural en el hemisferio occidental ocurrió en Perú en 1991 y la Organización Mundial de la Salud pronostica que la poliomielitis paralitica se erradicara del mundo en unos cuantos años más.
Aunque se requieren de manera angustiosa vacunas contra otras enfermedades. Cada año mueren en el mundo millones de personas a causa de paludismo, tuberculosis y sida. La Organización Mundial de la Salud estima que se infectan por el HIV-1, virus constante del sida, cerca de 16 000 individuos cada día, es decir, unos 5.8millones cada anos.
La identificación de la diferencias en los epitopos reconocidos por las células T Y B ha permitidos a los inmunólogos empezar a diseñar vacunas candidatas para maximizar la activación de ambas ramas del sistema inmunológico.
                     
                  Inmunizaciones activas y pasivas 
Se puede lograr inmunidad contra organismos infecciosos mediante inmunización activa o pasiva. En cada caso la inmunidad se requiere por procesos naturales o por infecciones artificiales como inyecciones de anticuerpo o vacunas.
Los agentes empleados para inducir inmunidad pasiva son los anticuerpos de seres humanos o animales, en tanto que la inmunización activa se logra al inocular agentes microbianos que inducen inmunidad, pero no causan enfermedad o componentes antigénicos de esos microorganismos.


La inmunización pasiva consiste en transferencias de anticuerpos perforados

Se reconoce a Jenner y Pasteur como los iniciadores de la vacunación o la inducción de inmunidad activa pero se le debe un reconocimiento similar a Emil Von Behring  e Hidesaburo Kitasato por sus contribuciones a la inmunidad pasiva.
La inmunización pasiva, en la que se transfieren anticuerpos perforados a un receptor, se produce de manera natural con la transferencia de anticuerpo materno a través de la placenta hacia el feto en desarrollo. Los anticuerpos que se encuentran en el calostro y la leche materna ofrecen también inmunidad pasiva al lactante.

La inmunización activa confiere protección prolongada

La finalidad de la inmunización activa es conferir inmunidad protectora y memoria  inmunológica. En la inmunidad activa en sistema inmunitario desempeña una función activa: la proliferación de células T y B reactivas con antígeno da lugar a la formación de células de memorias.
Las vacunas de los niños se inician cerca de los dos meses de edad, el programa de recomendados de inmunizaciones  infantiles en Estados Unidos actualizados en el año 2002 América Academy of pediatrics.
 El programa incluye las siguientes vacunas:
  • ·         Vacuna de la hepatitis B
  • ·         Vacuna combinada de difteria, tos ferina (acelular) y tetanos.
  • ·         Vacuna inactivada contra la poliomielitis.
  • ·         Vacuna combinada de sarampión, parotiditis y rubeola.
  • ·         Vacuna de varicela zoster 
  • ·         Vacuna neumococida conjugada.


Además se recomienda las vacunas de la hepatitis A a los 18 meses y de la influenza después de los seis meses de edad para los lactantes de la población de alto riesgo.

Vacunas con microorganismos enteros

Muchas de las vacunas comunes que se emplean en la actualidad consisten en células bacterianas o partículas virales inactivadas (muertas) o vivas pero atenuadas (avirulentas) se comparan las características primarias de estos dos tipos de vacunas entre sí y con las vacunas de DNA que se encuentran bajo investigación para el empleo en el ser humano.

            Vacunas de DNA


 En una medida de vacuna desarrollada en la actualidad se inyecta DNA plásmido      codificador de proteína antigénica de modo directo en el musculo estriado del receptor. Las células musculares captan el DNA y expresan el antígeno proteínico codificado, lo que precipita una reacción de inmunidad humoral y otra mediada por células. Lo que más sorprendente  de esta observación es que las células musculares captan y expresan el DNA inyectado con una eficiencia mucho mayor que la observada en el cultivo tisular. El DNA  parece integrarse en el DNA cromosómico durante el periodo prolongado en una forma de episoma. El antígeno viral se expresa no solo por las células musculares, sino también por las células dendríticas situadas en la región que captan el DNA plásmido expresa el antígeno viral. El hecho de que las células musculares expresan concentraciones bajas de moléculas de MHC  de clase I y no las moléculas coestimuladoras surgieren que las células dendríticas locales tienen una participación de importancia vacunas de DNA.

 Universidad Tecnológica de Santiago.

Inmunología

Tema:

  LINFOCITOS T

Grupo 

4

Presentado a:
Dra. Mirta Villar




Los linfocitos T o células-T pertenecen al grupo de leucocitos que son conocidos como linfocitos. Estas células tienen núcleos de forma ovoide que ocupan la mayoría del espacio intracelular.
Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune celularconstituyendo el 70% del total de los linfocitos que segregan proteínas o citoquinas. También se ocupan de realizar la cooperación para desarrollar todas las formas de respuestas inmunes, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B.
Se diferencian de los linfocitos B y de las células NK (o célula Natural Killer, en español "asesina natural") por poseer un receptor especial en la superficie de lamembrana, el receptor de linfocitos T (también llamado TCR, por su denominación en inglés T cell receptor). Sin embargo, en un frotis microscópico de sangre no es posible distinguir uno de otro a simple vista.
La denominación de estos linfocitos como "T" se debe a que su maduración tiene lugar en el timo (órgano linfoide que constituye uno de los controles centrales del sistema inmunitario del organismo). El número de leucocitos en sangre periférica en un humano promedio es de 4 a 11 x 10 9 por litro, del cual, normalmente, un 20% son linfocitos.
Los linfocitos T de un individuo concreto presentan una propiedad denominadarestricción CMH: sólo pueden detectar un antígeno si éste viene presentado por una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) del mismo individuo. Esto se debe a que cada linfocito T tiene una especificidad dual: el receptor del linfocito T (TCR) reconoce algunos residuos del péptido y simultáneamente algunos residuos de la molécula CMH que lo presenta. Esta propiedad es muy importante en el trasplante de órganos, e implica que, durante su desarrollo, los linfocitos T deben "aprender" a reconocer las moléculas CMH propias del individuo, un proceso complejo que tiene lugar en el timo. Puesto que las moléculas CMH sólo pueden presentar péptidos, esto implica que los linfocitos T, dado que sólo pueden reconocer un antígeno si viene asociado a una molécula CMH, sólo pueden reaccionar ante antígenos de origen proteico (procedentes de microorganismos) y no a otro tipo de compuestos químicos (ni lípidos, ni ácidos nucleicos, ni azúcares). Las moléculas CMH adquieren el péptido que presentan en el exterior de la membrana celular durante su propia biosíntesis, en el interior celular. Por tanto, los péptidos que presentan las moléculas CMH provienen de microorganismos que están en el interior celular, y ésta es la razón por la cual los linfocitos T sólo detectan microorganismos asociados a células y desencadenan una respuesta inmune contra microorganismos intracelulares.1
    Universidad Tecnológica de Santiago.

Inmunología

Tema:

  LINFOCITOS T

Presentado por:

                                 Mercedes García                 2-09-0776
                                Emmanuel Rosario             1-09-0141
                                Némesis Polanco                       1-08-8931
                                Danilsa Silverio                       1-09-8643
                                        Ana Carrasco                                    1-09-2995
                                        Benissa Morey                                 1-06-3979                
                                                            
                                                            Grupo
5

Presentado a:
Dra. Mirta Villar

                 
                                  Linfocitos T

Los linfocitos T colaboradores o  corresponden a un subgrupo de linfocitos T que posee como marcador clásico de membrana la molécula CD4. Deben su nombre al importante rol que cumplen colaborando con las respuestas de otras células del sistema inmunitario tales como linfocitos T citotóxicos, macrófagos, linfocitos B y neutrófilos entre otros.
               Las principales características de los linfocitos T son:
·         Durante la infancia, se diferencian en el timo, pero al llegar la adolescencia, el timo regresiona, y entonces la diferenciación ocurre sobre todo en la piel y mucosa intestinal.
·         Poseen un receptor de membrana (TCR) asociado no covalentemente al llamado complejo CD3, lo que conjuntamente se denomina complejo receptor de las células T.
·         Aunque el TCR es diferente estructuralmente a las Ig, posee zonas homólogas. Una diferencia importante del modo de reconocimiento antigénico del TCR respecto del BCR es que aquél sólo interacciona con el Ag dispuesto en la superficie de células del propio organismo (de hecho, el antígeno procede de procesamiento proteolítico, y le es "enseñado" al linfocito T asociado a moléculas de MHC).
·         Existen dos tipos de TCR, que definen dos poblaciones diferentes de linfocitos T:

1.      TCR2
2.      TCR1
La mayoría (85%) de las células T poseen el TCR2, y a su vez se pueden dividir en dos tipos:

o   Las TCR2 CD4+ funcionan como células cooperadoras (TH): reconocen el Ag expuesto por el MHC-II propio de células presentadoras de Ag (APC), y al hacerlo, se activan y expanden clonalmente, secretando citoquinas que juegan un papel clave en la activación de otras células (B, T, etc.). Al microscopio, la mayoría muestran el llamado corpúsculo de Gall (un grupo de lisosomas primario junto con gotitas de lípidos).

o   Las TCR2 CD8+ generalmente funcionan como células T citotóxicas o matadoras                         (Tc). Un 65% de ellas poseen cuerpo de Gall. Reconocen el Ag expuesto en moléculas MHC-I de células propias infectadas con virus o cancerosas, lo cual, junto con las señales adecuadas de citoquinas, provoca la activación y proliferación clonal, con diferenciación a linfocitos T citolíticos (CTL), que matan extracelularmente a las células propias enfermas.
Por supuesto, en cada uno de estos casos de activación, proliferación y diferenciación, se genera paralelamente una subpoblación de linfocitos de memoria.
Durante mucho tiempo se habló de una tercera categoría de linfocitos T, los llamados supresores (Ts), pero su existencia como población diferenciada parece estar descartada.
http://www.ugr.es/%7Eeianez/inmuno/modbul1d.gif
Los linfocitos TCR1 se descubrieron hace poco. Suponen sólo el 15% de los T totales, pero no son circulantes, sino que se localizan en ciertos epitelios (por ejemplo, los linfocitos intraepiteliales del intestino). Parece que están especializados en reconocer ciertos patógenos (por ejemplo, micobacterias), que tienden a entrar por las mucosas.


Universidad Tecnológica de Santiago.

Inmunología

Tema:
Vacunas

Presentado por:

  Mercedes García                 2-09-0776
Emmanuel Rosario             1-09-0141
 Némesis Polanco                1-08-8931
      Danilsa Silverio                       1-09-8643
      Ana Carrasco                                     1-09-2995
         Benissa  Morey                                      1-06-3970

Grupo
#5

 Presentado a:
 Dra. Mirta Villar
  
           Vacunas


Las primeras pruebas de vacunación que efectuaron Edward Jenner y Louis Pasteur. La incidencia de enfermedades como difteria, sarampión, tos ferina, rubeola, poliomielitis y  tétanos ha disminuido de manera impresionante al volverse más frecuente las vacunas contra esos padecimientos. Quizás en otro caso no han sido tan grandes los beneficios de la vacunación como en la erradicación de la viruela. Desde octubre de 1977 no se ah informado en lugar alguno del mundo de viruela adquirida de manera natural. El último caso de poliomielitis adquirida de manera natural en el hemisferio occidental ocurrió en Perú en 1991 y la Organización Mundial de la Salud pronostica que la poliomielitis paralitica se erradicara del mundo en unos cuantos años más.
Aunque se requieren de manera angustiosa vacunas contra otras enfermedades. Cada año mueren en el mundo millones de personas a causa de paludismo, tuberculosis y sida. La Organización Mundial de la Salud estima que se infectan por el HIV-1, virus constante del sida, cerca de 16 000 individuos cada día, es decir, unos 5.8millones cada anos.
La identificación de la diferencias en los epitopos reconocidos por las células T Y B ha permitidos a los inmunólogos empezar a diseñar vacunas candidatas para maximizar la activación de ambas ramas del sistema inmunológico.
                     
                  Inmunizaciones activas y pasivas 
Se puede lograr inmunidad contra organismos infecciosos mediante inmunización activa o pasiva. En cada caso la inmunidad se requiere por procesos naturales o por infecciones artificiales como inyecciones de anticuerpo o vacunas.
Los agentes empleados para inducir inmunidad pasiva son los anticuerpos de seres humanos o animales, en tanto que la inmunización activa se logra al inocular agentes microbianos que inducen inmunidad, pero no causan enfermedad o componentes antigénicos de esos microorganismos.


La inmunización pasiva consiste en transferencias de anticuerpos perforados

Se reconoce a Jenner y Pasteur como los iniciadores de la vacunación o la inducción de inmunidad activa pero se le debe un reconocimiento similar a Emil Von Behring  e Hidesaburo Kitasato por sus contribuciones a la inmunidad pasiva.
La inmunización pasiva, en la que se transfieren anticuerpos perforados a un receptor, se produce de manera natural con la transferencia de anticuerpo materno a través de la placenta hacia el feto en desarrollo. Los anticuerpos que se encuentran en el calostro y la leche materna ofrecen también inmunidad pasiva al lactante.

La inmunización activa confiere protección prolongada

La finalidad de la inmunización activa es conferir inmunidad protectora y memoria  inmunológica. En la inmunidad activa en sistema inmunitario desempeña una función activa: la proliferación de células T y B reactivas con antígeno da lugar a la formación de células de memorias.
Las vacunas de los niños se inician cerca de los dos meses de edad, el programa de recomendados de inmunizaciones  infantiles en Estados Unidos actualizados en el año 2002 América Academy of pediatrics.
 El programa incluye las siguientes vacunas:
  • ·         Vacuna de la hepatitis B
  • ·         Vacuna combinada de difteria, tos ferina (acelular) y tetanos.
  • ·         Vacuna inactivada contra la poliomielitis.
  • ·         Vacuna combinada de sarampión, parotiditis y rubeola.
  • ·         Vacuna de varicela zoster 
  • ·         Vacuna neumococida conjugada.


Además se recomienda las vacunas de la hepatitis A a los 18 meses y de la influenza después de los seis meses de edad para los lactantes de la población de alto riesgo.

Vacunas con microorganismos enteros

Muchas de las vacunas comunes que se emplean en la actualidad consisten en células bacterianas o partículas virales inactivadas (muertas) o vivas pero atenuadas (avirulentas) se comparan las características primarias de estos dos tipos de vacunas entre sí y con las vacunas de DNA que se encuentran bajo investigación para el empleo en el ser humano.

            Vacunas de DNA


 En una medida de vacuna desarrollada en la actualidad se inyecta DNA plásmido      codificador de proteína antigénica de modo directo en el musculo estriado del receptor. Las células musculares captan el DNA y expresan el antígeno proteínico codificado, lo que precipita una reacción de inmunidad humoral y otra mediada por células. Lo que más sorprendente  de esta observación es que las células musculares captan y expresan el DNA inyectado con una eficiencia mucho mayor que la observada en el cultivo tisular. El DNA  parece integrarse en el DNA cromosómico durante el periodo prolongado en una forma de episoma. El antígeno viral se expresa no solo por las células musculares, sino también por las células dendríticas situadas en la región que captan el DNA plásmido expresa el antígeno viral. El hecho de que las células musculares expresan concentraciones bajas de moléculas de MHC  de clase I y no las moléculas coestimuladoras surgieren que las células dendríticas locales tienen una participación de importancia vacunas de DNA.